![RTX 5050 pode chegar aos notebooks, coexistindo com a RTX 4050 como a versão premium [RUMOR]](https://fullgames.com.br/wp-content/uploads/2024/11/rtx-5050-coexistir-4050.jpg)
A mulher de 46 anos com uma doença genética que a faz envelhecer 8 vezes mais rápido que o normal: ‘Não sei por que vivi tanto tempo’
Tiffany Wedekind sofre de progeria, uma doença genética rara que tem uma baixa expectativa de vida Tiffany Wedekind, de Columbus, Ohio, é uma das poucas pessoas no mundo que vive com uma doença genética rara conhecida como síndrome da progeria. Essa condição, popularmente conhecida como 'doença de Benjamin Button' devido ao filme estrelado por Brad Pitt, faz com que o corpo envelheça até oito vezes mais rápido que o normal. Aos 46 anos, Tiffany está entre os casos mais duradouros desta doença. Veja vídeo: Experimento mostra a quantidade impressionante de bactérias em secadores de mãos elétricos Vacinas no lixo: governo Lula poderia comprar ambulâncias e milhões de doses de insulina com R$ 1,7 bilhão em imunizantes vencidos Desde tenra idade, Wedekind teve uma vida relativamente normal, embora seu corpo mostrasse sinais incomuns: ela era mais baixa em estatura e tinha uma voz aguda. Tudo mudou na casa dos vinte anos, quando ela começou a experimentar uma perda significativa de cabelo e dentes. Depois de visitar o médico, ele foi submetido a um teste de DNA que revelou seu diagnóstico: síndrome de progeria ou síndrome de Huntchinson-Gilford (HGPS), uma doença que afeta pouquíssimas pessoas no mundo. O que é progeria e seus efeitos no corpo A síndrome de progeria, de acordo com o Instituto Nacional de Pesquisa Genômica Humana dos Estados Unidos, é uma condição rara caracterizada pelo envelhecimento acelerado, causada por uma mutação no gene LMNA, responsável por fornecer suporte estrutural ao núcleo das células. Essa alteração genética causa instabilidade que resulta no envelhecimento prematuro do corpo. Especialistas alertam que "as pessoas afetadas geralmente morrem de doenças cardíacas no final da infância". Em média, aqueles que sofrem desta doença têm uma expectativa de vida de apenas 13 anos. Apesar das dificuldades, Tiffany Wedekind superou as expectativas. "Eu envelheço muito mais rápido do que os outros e, para ser honesto, não sei por que vivi tanto tempo e sobrevivi mais que outras pessoas com progeria. Acho que pode ser porque eu cuido bem de mim mesmo", disse ele em entrevista ao jornal britânico 'Metro'. Seu estilo de vida inclui ioga, passeios de bicicleta e uma dieta balanceada, atividades que ele acredita que lhe permitiram levar uma vida mais longa em comparação com outros pacientes. Tiffany pratica diferentes atividades físicas, entre elas, andar de patins Reprodução instagram Sintomas e características da síndrome de progeria A progeria geralmente é diagnosticada na infância e apresenta vários sintomas desde cedo, como queda de cabelo; Pele que começa a envelhecer e enrugar; Dentes caindo e crescimento lento. Pessoas com progeria têm características físicas distintas, incluindo: Cabeça grande em comparação com o rosto Nariz com ponta adunca, semelhante ao bico de um pássaro Olhos grandes com pálpebras que não fecham completamente Veias visíveis através da pele Voz aguda Insipidez Baixa estatura No caso de Tiffany, ela pode ser a pessoa mais velha conhecida com progeria. Seu irmão Chad, que também sofria dessa doença e foi diagnosticado junto com ela, morreu em 2012 devido a complicações cardíacas derivadas da progeria. "Eu vi meu irmão lutar contra a progeria e a rapidez com que as coisas mudaram para ele, então eu vivo com uma mentalidade positiva", diz Tiffany, que aprendeu a viver com uma atitude otimista em relação à sua condição. Detecção e tratamento da progeria O diagnóstico de progeria é feito por exame físico e exames laboratoriais para verificar resistência à insulina, alterações cutâneas, níveis elevados de colesterol e triglicerídeos e testes genéticos para confirmar a mutação no gene LMNA. Embora não haja cura, alguns dos problemas cardíacos associados podem ser controlados com medicamentos como aspirina e estatinas, pois a doença causa endurecimento grave das artérias, conhecido como aterosclerose, que pode levar à doença cerebrovascular. A progeria também aumenta o risco de câncer devido ao envelhecimento acelerado dos órgãos. No caso de Tiffany, ela está tomando um medicamento experimental que pode retardar o processo de envelhecimento e, se aprovado, seria o primeiro tratamento oficial para a progeria. Apesar de seu diagnóstico, Tiffany diz que encontrou um propósito em cada dia: "Estou vivendo a vida ao máximo enquanto posso, porque vi como pode ser curto".
Tiffany Wedekind sofre de progeria, uma doença genética rara que tem uma baixa expectativa de vida Tiffany Wedekind, de Columbus, Ohio, é uma das poucas pessoas no mundo que vive com uma doença genética rara conhecida como síndrome da progeria. Essa condição, popularmente conhecida como 'doença de Benjamin Button' devido ao filme estrelado por Brad Pitt, faz com que o corpo envelheça até oito vezes mais rápido que o normal. Aos 46 anos, Tiffany está entre os casos mais duradouros desta doença. Veja vídeo: Experimento mostra a quantidade impressionante de bactérias em secadores de mãos elétricos Vacinas no lixo: governo Lula poderia comprar ambulâncias e milhões de doses de insulina com R$ 1,7 bilhão em imunizantes vencidos Desde tenra idade, Wedekind teve uma vida relativamente normal, embora seu corpo mostrasse sinais incomuns: ela era mais baixa em estatura e tinha uma voz aguda. Tudo mudou na casa dos vinte anos, quando ela começou a experimentar uma perda significativa de cabelo e dentes. Depois de visitar o médico, ele foi submetido a um teste de DNA que revelou seu diagnóstico: síndrome de progeria ou síndrome de Huntchinson-Gilford (HGPS), uma doença que afeta pouquíssimas pessoas no mundo. O que é progeria e seus efeitos no corpo A síndrome de progeria, de acordo com o Instituto Nacional de Pesquisa Genômica Humana dos Estados Unidos, é uma condição rara caracterizada pelo envelhecimento acelerado, causada por uma mutação no gene LMNA, responsável por fornecer suporte estrutural ao núcleo das células. Essa alteração genética causa instabilidade que resulta no envelhecimento prematuro do corpo. Especialistas alertam que "as pessoas afetadas geralmente morrem de doenças cardíacas no final da infância". Em média, aqueles que sofrem desta doença têm uma expectativa de vida de apenas 13 anos. Apesar das dificuldades, Tiffany Wedekind superou as expectativas. "Eu envelheço muito mais rápido do que os outros e, para ser honesto, não sei por que vivi tanto tempo e sobrevivi mais que outras pessoas com progeria. Acho que pode ser porque eu cuido bem de mim mesmo", disse ele em entrevista ao jornal britânico 'Metro'. Seu estilo de vida inclui ioga, passeios de bicicleta e uma dieta balanceada, atividades que ele acredita que lhe permitiram levar uma vida mais longa em comparação com outros pacientes. Tiffany pratica diferentes atividades físicas, entre elas, andar de patins Reprodução instagram Sintomas e características da síndrome de progeria A progeria geralmente é diagnosticada na infância e apresenta vários sintomas desde cedo, como queda de cabelo; Pele que começa a envelhecer e enrugar; Dentes caindo e crescimento lento. Pessoas com progeria têm características físicas distintas, incluindo: Cabeça grande em comparação com o rosto Nariz com ponta adunca, semelhante ao bico de um pássaro Olhos grandes com pálpebras que não fecham completamente Veias visíveis através da pele Voz aguda Insipidez Baixa estatura No caso de Tiffany, ela pode ser a pessoa mais velha conhecida com progeria. Seu irmão Chad, que também sofria dessa doença e foi diagnosticado junto com ela, morreu em 2012 devido a complicações cardíacas derivadas da progeria. "Eu vi meu irmão lutar contra a progeria e a rapidez com que as coisas mudaram para ele, então eu vivo com uma mentalidade positiva", diz Tiffany, que aprendeu a viver com uma atitude otimista em relação à sua condição. Detecção e tratamento da progeria O diagnóstico de progeria é feito por exame físico e exames laboratoriais para verificar resistência à insulina, alterações cutâneas, níveis elevados de colesterol e triglicerídeos e testes genéticos para confirmar a mutação no gene LMNA. Embora não haja cura, alguns dos problemas cardíacos associados podem ser controlados com medicamentos como aspirina e estatinas, pois a doença causa endurecimento grave das artérias, conhecido como aterosclerose, que pode levar à doença cerebrovascular. A progeria também aumenta o risco de câncer devido ao envelhecimento acelerado dos órgãos. No caso de Tiffany, ela está tomando um medicamento experimental que pode retardar o processo de envelhecimento e, se aprovado, seria o primeiro tratamento oficial para a progeria. Apesar de seu diagnóstico, Tiffany diz que encontrou um propósito em cada dia: "Estou vivendo a vida ao máximo enquanto posso, porque vi como pode ser curto".
Qual é a sua reação?
